細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。

  貼壁細胞的消化法傳代：吸除瓶內舊培養液。以50ml培養瓶為例，向瓶內加入2-3ml胰蛋白酶，輕輕搖動培養瓶，使消化液流遍所有細胞表面。消化在37C或室溫25C以上環境下進行。消化后把培養瓶放置顯微鏡下進行觀察．發現胞質回縮、細胞間隙增大后。應立即終止消比，然后吸掉消化液后再加全培養液終止消化。用彎頭吸管，吸取瓶內培養液，反復吹打瓶壁細胞，吹打過程要順序進行，從培養瓶底的一端開始到另一端結束，以保證所有的底部都被吹到。吹打動作要輕柔同時盡可能不要出現泡沫。這些都對細胞有損傷。細胞脫離瓶壁后形成細胞懸液。zui后，計數分別接種在新的培養瓶內。部分貼壁生長細胞，不經消化處理直接吹打也可使細胞從瓶壁脫落下來，而進行傳代。但這種方法于部分貼壁不牢的細胞，如Hela、PC12細胞等。直接吹打對細胞損傷較大，細胞常也有較大數目的丟失，因而絕大部分貼壁生長的細胞均需消化后，才能吹打傳代。