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PCR儀的特點是靈敏度高，污染是實驗中常見的問題，只要實驗室曾經擴增過某個片段，就有可能以后的實驗中發生污染。所以，我們在實驗前，可以用紫外燈破壞污染物。簡便快速，一次性加好反應，對標本的純度要求低。PCR儀的反應成分有模板濃度多高會導致反應的非特異行增加，不能混合其他的物質。引物濃度過高會導致模板與引物配錯，反應特性下降。使用酶量增加使反應特異性下降，如果太少，有影響產量。我們在試驗中，會使用高特異行的酶，測試會比較。

PCR儀的新核酸定量技術已經廣泛使用了。作為一種核酸定量技術，它應用較多且較成熟主要是在病原體檢測方面，其*性在此也得以充分體現。因此將其應用于臨床具有很大潛力。在腫瘤、遺傳病研究，尤其是基因表達方面的研究，該技術應用還較少，在這方面加強研究應用，將會有廣闊的前景。將生物基因芯片技術結合，有助于PCR技術的進一步完善，推動該技術的發展、應用。

熒光定量PCR儀反應是一種新的核酸定量技術。這種技術將熒光能量傳遞技術應用于常規多聚酶鏈式反應儀中，從而進行定量檢測。即是通過受體發色團之間偶極一偶極相互作用，能量從供體發色團轉移至受體發色團，轉移效率與曲個發色團之間距離的6次冪倒數成比例。現在在以前的PCR技術上得到進一步發展，大大降低了誤差率，工作效率高，結果重現性好，且不必使用對人體造成傷害。與普通定量PCR相比，熒光定量PCR儀具有可實時監測、準確性高、效率高等優點。

酶標儀的主要目的是什么，我們為什么要運用它呢？我們通過計算機串口接收酶標儀接口輸出的數據，并將其轉變成實際值，利用判讀公式對OD值進行判讀，zui終與相應的病員資料掛接，存入數據庫中，實現酶標儀數據的計算機管理。我們先用系統中文版編寫數據接收、數據處理、病員資料管理、查詢、報告單打印等程序模塊，并集合編譯成Windows下能獨立運行的單個可執行文件。結果利用計算機的強大處理功能，采用全中文操作界面，具有操作簡單、數據判讀快速、檢驗數據管理規范等特點。

我們知道酶標儀的種類有好多種的，在選用的時候可能不知道該使用哪個？一般情況下，我們是這樣做的。根據工作需要去選擇。切忌刻意去求功能多，因為如果儀器功能過多，易出故障。有些功能如酶標動力學或凝集等，可能根本就用不上。如果擬購置的酶標儀主要是用于定性測定，則不必要求的定量所需的軟件系統。至于全自動酶免疫分析系統則對工作量比較大的血站或大型醫院較為適用，對于日常工作量不太大的實驗室，就無必要。第二是根據酶標儀的性能去選擇。反應酶標儀性能的指標主要有測定波長范圍，濾光片配置，檢測速度...

細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。貼壁細胞的消化法傳代：吸除瓶內舊培養液。以50ml培養瓶為例，向瓶內加入2-3ml胰蛋白酶，輕輕搖動培養瓶，使消化液流遍所有細胞表面。消化在37C或室溫25C以上環境下進行。消化后把培養瓶放置顯微鏡下進行觀察．發現胞質回縮、細胞間隙增大后。應立即終止消比，然后吸掉消化液后再加全培養液終止消化。用彎頭吸管，吸取瓶內培養液，反復吹打瓶壁細胞，吹打過程要順序進行，從...

不管任何的產品，在決定購買前，你必須了解它的屬性以及事項。那我們在選用細胞株的時候，有什么值得注意呢？細胞株的生物等級，由于有些細胞株及菌株屬于管制品，所以從國外購貨比較麻煩。在購買國外細胞株時，需交待國外加比較多的干冰（一般在13公斤以上，采用比較密封的泡沫盒加套紙箱。報關時盡量提供比較充足的證明材料，以免擔擱時間而導致干冰揮發完細胞株死亡，甚至于被退回給發貨人。還有在決定購買細胞株之前，必須仔細閱讀他們的培養信息。